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(代理藥品配送管理流程)藥品代理有什么流程

代理藥品配送管理流程2020-10-03 10:30:32人已圍觀

藥品代理有什么流程
首 你不是個純粹的藥業代理你應該對商業已經熟門熟路了,如應該馬上了解藥業的銷售渠道,所有代理商生存的方式和方法都是靠渠道,這個社會只要有渠道不管什么行業都很經營的好,所以建議你對你區域的渠道進行分析,產品進行了解你要了解你所經銷的產品,在這你對的上流也就是廠家,必須了解廠家的正規程度,我想你應該分析過這點了,現在主要面臨的就是產品的了解,和市場渠道的通暢問題了,我主要給你指出一個方向,如何經營還是要適合你才最重要。
準備部分及考核
上游廠家——經營計劃及目標——產品知識及藥品常識——區域市場情況分析——渠道及通路分析及計劃——經營策略或招商方式——下線發展計劃——下線合作計劃——統一管理方法及維護系統
以上供你參考希望有幾點能為你用上,不彷也參入點其他人的意見,匯總分析一下,祝你生意興?。。?!
這樣可以么?
如何執行藥品備案采購
藥品備案采購流程及相關材料

一、備案采品范圍
凡中標藥品外和醫療機行采購目錄外的藥品一律實行備案采購。

二、備案采購藥品程序

1、醫院臨床科室提出申請;

2、醫院藥劑科審核;

3、醫院藥事委員會評審;

4、招標機構匯總上報,并提供同類中標產品情況;

5、市藥品集中招標采購管理委員會專家組審核;

6、審核意見報市藥品招標管理辦公室;

三、備案采購藥品,應嚴格控制其數量。正確填寫醫療機構藥品備案采購表,并提供如下資料及藥品說明。

(一)、申請備案采購,藥品生產企業直接配送的

綜合文件

1、營業執照;

2、藥品生產許可證;

3、法定代表人授權書;

4、藥品質量及配送承諾書;

5、企業代理人的身份證;

6、藥品價格確認表。

產品文件

1、藥品生產企業GMP證書;

2、國家藥品監督管理部門同意生產的品種、規格、劑型的批準文號;

3、生產企業質量內控標準證明[國家標準、高于國家標準];

4、專利藥品專利保護期證明文件;

5、原研制企業藥品研制證書;

6、國家級新藥證書;

7、藥品最新最小包裝單位的樣品或樣品彩色照片。

(二)、申請備案采購,藥品經營企業配送的

綜合文件

1、營業執照;

2、藥品經營企業許可證;

3、法定代表人授權書;

4、藥品經營企業GSP證書;

5、藥品經營企業資格聲明;

6、藥品質量及配送承諾書;

7、企業代理人的身份證、

8、藥品價格確認表;

藥品經營企業接受生產企業藥品綜合文件

1、生產企業授權書;

2、生產企業營業執照;

3、藥品生產企業許可證;

藥品經營企業接受生產企業每個品規文件

1、生產企業的《藥品品種要素說明書》;

2、藥品生產企業GMP證書;

3、國家藥品監督管理部門同意生產的品種、規格、劑型的批準文號;

4、生產企業質量內控標準證明[國家標準、高于國家標準];

5、專利藥品專利保護期證明文件及中藥保護證書;

6、原研制企業藥品研制證書;

7、國家級新藥證書;

8、藥品最新最小包裝單位的樣品或樣品彩色照片。

(三)、申請備案采購,進口藥品一級代理商配送的

綜合文件

1、營業執照;

2、藥品經營企業許可證;

3、法定代表人授權書;

4、藥品經營企業資格聲明;

5、藥品質量及配送承諾書;

6、企業代理人的身份證、;

7、藥品價格確認表;

產品文件

1、《進口藥品品種要素說明書》;

2、GmP證書或GSP證書:

3、進口藥品生產廠家與國內一級代理商的協議書;

4、進口藥品注冊證書;

5、口岸檢驗報告書;

6、進口分裝藥品許可證;

7、生產企業質量內控標準證明;

8、專利藥品專利保護期證明文件 ;

9、原研制企業藥品研制證書;

10、投標藥品最新最小包裝單位的樣品彩色照片。

(四)、申請備案采購,進口藥品一級代理商委托經營企業配送的

接受委托經營企業的綜合文件

1、營業執照;

2、藥品經營企業許可證;

3、法定代表人授權書;

4、藥品經營企業GSP證書;

5、藥品經營企業資格聲明;

6、藥品質量及配送承諾書;

7、企業代理人的身份證、

8、藥品價格確認表;

藥品經營企業接受進口藥品一級代理商藥品綜合文件

1、生產企業授權書;

2、生產企業營業執照;

3、藥品生產企業許可證;

藥品經營企業接受進口藥品一級代理商每個品規文件

1、《進口藥品品種要素說明書》;

2、GSP證書。

3、進口藥品生產廠家與國內一級代理商的協議書;

4、進口藥品注冊證書;

5、口岸檢驗報告書;

6、進口分裝藥品許可證;

7、生產企業質量內控標準證明;(高于國家標準、國家標準)

8、專利藥品專利保護期證明文件 ;

9、原研制企業藥品研制證書;

10、藥品最新最小包裝單位的樣品或樣品彩色照片。

(五)、說 明

1、配送人是藥品生產企業,但其合同中的藥品不是本企業生產的,應提供委托加工的批準文件和委托加工企業的資質證明文件;

2、文件統一按A4紙張裝訂。

3、所有紙質證明文件必須加蓋紅章。

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